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Me, myself & EM

O meu blog :) Finalmente!!! Espero que possa contribuir, de alguma forma, com alguma "ajudinha" a toda a gente que padece e partilha de EM (ou a dita cuja, Esclerose Múltipla). A todos, desejo: "Um dia de cada vez"!

Me, myself & EM

O meu blog :) Finalmente!!! Espero que possa contribuir, de alguma forma, com alguma "ajudinha" a toda a gente que padece e partilha de EM (ou a dita cuja, Esclerose Múltipla). A todos, desejo: "Um dia de cada vez"!

Três dias#three days

Levei três dias para assimilar a informação que tinha recebido.

Ao fim dos três dias decidi que eram horas de voltar ao trabalho.

Não posso dizer que foram três dias fáceis. Não dormi. Ia ao “Dr. Google” a toda a hora, embora soubesse de antemão que isso não me serviria de nada. No dia seguinte a ter recebido a notícia tive de completar a Ressonância. Estava tão nervosa que nem conseguiram picar-me para me injectarem contraste. Nem precisei fazer punção lombar porque as lesões e os sintomas eram tão evidentes, que a margem de dúvida no meu caso não existiu.

Nunca conseguirei expressar em palavras o “turbilhão” de coisas que passam pela cabeça nestes momentos. Acho que a grande maioria das pessoas acaba por ver a saúde como um dado adquirido, principalmente quando és jovem e não tens problemas por demais que te sobrecarreguem nesta área. É um mito. Toda as pessoas deviam desgarantir a aquisição de saúde. É uma sensação de impotência que não é sequer tangível por mais que queiramos. Não há dinheiro nenhum no mundo que nos possa garantir nada relativamente ao assunto saúde. Pensei várias vezes que estava a viver um pesadelo, o qual ia passar rapidamente, mas ele não passou, e como ser humano que sou, só tive um remédio: adaptar-me.

Muitas pessoas falavam comigo para dar incentivos e até a famosa “palmadinha” nas costas. Claro que tudo isso ajuda no momento, é sempre bom sermos “mimados”. Mas o tempo depois vai passando e às vezes o perigo está não no momento, mas no depois. O depois das palmadinhas nas costas, o depois da atenção, das palavras de reconforto, o depois do : “vai correr tudo bem”. Principalmente nos momentos em que as coisas, por vezes, começam a correr mal e todas as dúvidas voltam. Recebi um conselho de um amigo nessa altura: “Todas as pessoas com uma doença crónica deviam ter acompanhamento psicológico”. Hoje, faço minhas as palavras dele.

 

It took me three days to assimilate the information I had received.

At the end of three days I decided it was time to go back to work.

I can´t say it was three easy days. I did not sleep. I went to "Dr. Google "all the time, although I knew in advance that it would not do me any good. The day after I received the news I had to complete the Resonance. I was so nervous that they could not even sting me to inject contrast. I did not even have to do a lumbar puncture because the lesions and symptoms were so obvious that the margin of doubt in my case did not exist. I will never be able to express in words the "whirlwind" of things that come to mind at this time. I think the vast majority of people end up seeing health as a given, especially when you're young and you do not have too many problems to overload you in this area. It's a myth. All people should make sure the acquisition of health. It is a feeling of helplessness that is not even tangible no matter how much we want. There is no money in the world that can guarantee anything about health. I thought several times that I was living a nightmare, which was going to pass quickly, but he did not pass, and as a human being, I had only one remedy: to adapt.

Many people talked to me to give me incentives and even the famous "pat" on the back. Of course all this helps at the moment, it is always good to be "spoiled". But the time after is going on and sometimes the danger is not in the moment, but in the after. The after the pat on the back, the after the attention, the words of comfort, the after the: "will be okay." Especially in times when things sometimes start to go wrong and all doubts come back. I received advice from a friend at the time: "All people with a chronic illness should have psychological counseling." Today, I make my own words.

Sete anos#seven years

 

Paro e respiro. Revejo tudo o que se passou lentamente até aqui e a sensação é semelhante a de ter consumido alguns alucinogénicos nestes últimos tempos, em parte, dada a rapidez com que estes anos se desenrolaram ( sensação deveras pertinente dado os últimos estudos lançados com cannabis. ADORO!!!).

Viajo até ao dia em que a minha vida mudou… Podia dizer para pior, mas não seria verdade. Foram tempos difíceis, sim, avizinham-se tempos ainda mais difíceis, com toda a certeza, mas penso que às vezes precisamos de “abanar a árvore” para perceber o tempo que se perde com preocupações inúteis e corriqueiras do dia-a-dia. Não que não as tenha, atenção, mas aprendi a desvalorizar muita coisinha…

Esclerose Múltipla, e eis que me chega esse palavrão. Não me era de todo desconhecida até porque, a intenção seria fazer a minha tese de mestrado na altura sobre este tema. O destino é tão tramado que… Voilá! Levas com ela na primeira pessoa. Para não te armares em fina! Tinha ficado com os pezinhos dormentes durante quinze dias, ao que achei estranho e mentalmente revi todo o tipo de “maleitas” que pudessem estar associados. Não é engraçado teres a sensação de andar a pisar em ovos a toda a hora, pelo menos 15 dias, se bem que vendo bem as coisas, ainda há muitas vezes que continuo a pisar em ovos hoje em dia sem ter necessariamente os pés dormentes…

Na altura de todas as hipóteses consideradas, achei que a mais enquadrada seria hérnia discal, por isso, toca a fazer uma RM lombar para descartar hipóteses… Claro está, a RM não acusou nadinha porque o problema não residia propriamente na lombar. Os quinze dias passaram e com eles também a dormência dos pés e o caso foi esquecido. Até porque na altura, tinha mais em que pensar que uns meros pés “adormecidos”.

Claro que tudo isto foi sol de pouca dura. Embora seja muito céptica nestas questões de “obras do destino” e afins, tenho que dar a mão à palmatória, passado dois meses, o dito destino encarregou-se de fazer das dele. Uma colega de mestrado estava a pedir voluntários para o desenvolvimento da tese dela, e claro está, acedi prontamente. Lembro-me de estar a entrar no hospital e pensar para os meus botões: “Espero sair da mesma maneira que estou a entrar”. Não se concretizou.

Duas horas depois estava dentro da RM à espera que me tirassem de lá. Recordo-me de ter achado uma eternidade e de pensar que talvez se tivessem esquecido de mim. Quando finalmente chegaram e me começaram a fazer um infindável mundo de perguntas só consegui fixar uma frase: “Encontrámos-te umas pintas”. Como Técnica de Radiologia que sou, o termo “pintas” no cérebro não traz de todo um bom agoiro, de maneira que quando vi as ditas “pintas” o meu mundo desabou.

Tinha 26 anos e tinha acabado de ser premiada com uma doença para a vida. E que doença caramba…

I stop and breathe. I re-read everything that has passed slowly here, and the feeling is similar to having consumed some hallucinogens in recent times, in part, given the rapidity with which these years have unfolded (a very pertinent sensation given the latest studies with cannabis. was to have received messages with cannabis articles, urging me almost to use it. Love it!).

I travel until the day my life changed ... I could say for the worse, but it would not be true. It was hard times, yes, even tougher times are coming, certainly, but I think sometimes we need to "shake the tree" to realize the time lost with useless and everyday day-to-day worries. Not that I do not have them, attention, but I've learned to devalue a lot of things ...

Multiple sclerosis, and that's the bad word I get. It was not at all unknown to me why, the intention would be to do my master's thesis at the time on this subject. Fate is so plotted that ... Voila! You take her in the first person. Not to get too thin! I had been sleeping with my feet for a fifteen days, and I found it strange and mentally to see all kinds of "maladies" that could be associated. It's not funny to have the feeling of stepping on eggs all the time, at least 15 days, although I see things well, I still often stomp on eggs today without necessarily having my feet numb ...

At the time of all the hypotheses considered, I thought that the most framed would be a herniated disc, so it is a lumbar MRI to discard hypotheses ... Of course, the MRI did not accuse it because the problem did not reside properly in the lumbar. The fifteen days passed and with them also the numbness of the feet and the case was forgotten. Even because at the time, he had more to think than mere "sleeping" feet. Of course all this was sun of little hard. Although I am very skeptical of these issues of "works of fate" and the like, I have to shake hands after two months, and this fate took care of me. A fellow student was asking for volunteers to develop her thesis, and of course I agreed. I remember walking into the hospital and thinking to myself, "I hope to leave the same way I'm entering." It did not materialize. Two hours later I was inside the RM waiting to get me out of there. I remember having found an eternity and thinking that maybe they had forgotten me.

When they finally arrived and began to make an endless world of questions, I could only state one sentence: "We found you a few pints." As a radiology technique that I am, the term "pints" in the brain does not bring a good impression, so when I saw the "pints" my world collapsed. From that little or nothing I remember. I remember the technician saying to me: "Nowadays with interferon, you will see that it will be okay." That's when the chip fell and I thought: How ?!

I was 26 years old and had just been awarded an illness for life. And what a damn disease ...