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Me, myself & EM

O meu blog :) Finalmente!!! Espero que possa contribuir, de alguma forma, com alguma "ajudinha" a toda a gente que padece e partilha de EM (ou a dita cuja, Esclerose Múltipla). A todos, desejo: "Um dia de cada vez"!

Me, myself & EM

O meu blog :) Finalmente!!! Espero que possa contribuir, de alguma forma, com alguma "ajudinha" a toda a gente que padece e partilha de EM (ou a dita cuja, Esclerose Múltipla). A todos, desejo: "Um dia de cada vez"!

Agosto laranja

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Num mês em que se celebra o mês de conscientização da Esclerose Múltipla (Agosto laranja), encontrei um post que não poderia traduzir melhor a sensação de fadiga. Esta página foi criada especialmente para isto, para dar a conhecer o que é viver com todos os sintomas associados a esta doença, sendo a fadiga um dos mais incapacitantes. Até hoje já passei por vários episódios em que não fui capaz de realizar determinadas tarefas, não porque não as quisesse fazer, mas porque não era capaz. Explicar isto, pode tornar-se bastante frustrante. Por um lado, porque temos de lidar com a frustração própria de não conseguir fazer as coisas, por outro porque temos de explicar que não conseguimos. E aqui entramos no campo das expectativas criadas pelas pessoas também. Algumas compreendem, outras não. Perdi a conta até hoje da quantidade de dias em que tive que reajustar o meu dia. Em que passei do expectável - ir à praia, lanchar em qualquer lado e depois ir jantar, para ficar em casa sem fazer absolutamente nada (um exemplo). Pelo simples facto de quase não me conseguir levantar da cama. Porque fadiga não é preguiça, é... Esclerose Múltipla 😊

Beijinhos e abraçinhos a todos😉 Que tenham um excelente dia🤗


Para quem quiser seguir-me no Instagram: myandem

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