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Me, myself & EM

O meu blog :) Finalmente!!! Espero que possa contribuir, de alguma forma, com alguma "ajudinha" a toda a gente que padece e partilha de EM (ou a dita cuja, Esclerose Múltipla). A todos, desejo: "Um dia de cada vez"!

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O meu blog :) Finalmente!!! Espero que possa contribuir, de alguma forma, com alguma "ajudinha" a toda a gente que padece e partilha de EM (ou a dita cuja, Esclerose Múltipla). A todos, desejo: "Um dia de cada vez"!

Alerta laranja

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Ontem foi dia de alerta laranja por todo o país. Com mais de 8 milhões de doentes em todo mundo, acho que cada vez mais há uma maior consciencialização para  a  esclerose múltipla. Este ano o tema desenvolvido era sobre os sintomas invisíveis da EM. Infelizmente eu própria passei por isso inicialmente. De acharem que a fadiga que tinha por exemplo era fita ou preguiça. Havia dias que quando acordava tinha vontade de chorar sem saber como ia conseguir ir trabalhar de tão cansada que estava ou de tanta dor que tinha. Hoje em dia tenho alguns dias ainda assim, é certo, mas para além de ter aprendido a viver com esta sensação, aprendi também que não devemos baixar os braços. Quanto mais cedermos à fadiga pior ela se vai tornar. Deixei de fazer muita coisa por causa disto, hoje em dia só deixo quando o nível está muito abaixo, porque me recuso a perder a minha vida por isto. Lembro-me deste ponto ter sido especialmente difícil por pessoas mais próximas me condenarem. Acho que ninguém está preparado para uma doença deste género. Tanto doentes como cuidadores. O caminho acaba por ser muito longo,  mas é possível. Por isso acho que nunca devemos perder o nosso foco. Se não se faz hoje, amanhã também se pode fazer. Se hoje não é um bom dia, amanhã será com certeza melhor. Só precisamos acreditar. Beijinhos e abraçinhos e tenham um excelente dia. 

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